NobelActive e NobelReplace CC: os componentes protéticos são os mesmos?
A pergunta aparece nos laboratórios o tempo todo: o paciente tem um implante NobelReplace CC e na gaveta há prótese do NobelActive — dá para usar? Resposta curta: sim, dentro da mesma plataforma. Os dois sistemas usam a mesma interface, a Conical Connection (CC) da Nobel Biocare: cone interno com índice hexagonal.
Por isso os fabricantes de componentes costumam listar as peças dos dois sistemas sob o rótulo único «Nobel CC», sem separar Active e Replace.
Onde termina a compatibilidade
A palavra-chave é plataforma. A Conical Connection existe em NP (Narrow Platform) e RP (Regular Platform). Um componente NP não assenta em um implante RP e vice-versa — a geometria do cone e do índice é diferente. A regra é simples: NobelActive NP ↔ NobelReplace CC NP, NobelActive RP ↔ NobelReplace CC RP.
A exceção importante é o NobelReplace clássico, sem o sufixo CC. Essa linha antiga usa a conexão tri-channel (trilobada) e é totalmente incompatível com a prótese cônica. Se o prontuário diz apenas «NobelReplace», descubra primeiro qual versão é: tri-channel ou Conical Connection.
Também não confunda a CC com o Brånemark System — lá o hexágono é externo, um terceiro padrão separado da Nobel.
O que isso significa no exocad
Nas bibliotecas do exocad a interface costuma aparecer como Nobel Biocare CC com escolha de plataforma NP ou RP. Uma única biblioteca instalada cobre NobelActive e NobelReplace CC — não são necessários arquivos separados por sistema.
Ao escolher uma base de titânio, verifique dois parâmetros: plataforma (NP/RP) e altura gengival. Bases originais e compatíveis (Medentika, NT-Trading, Dess e outras) replicam a geometria do cone CC.
Como verificar na prática
Em caso de dúvida sobre a versão do sistema, compare os scan bodies: na CC o mesmo scan body serve para Active e Replace CC da mesma plataforma. As bibliotecas de scan bodies e bases para Nobel CC estão no nosso catálogo — veja a seleção abaixo, cada cartão mostra conexão, plataforma e formato.
Regra final de segurança: a compatibilidade protética é confirmada pela documentação do fabricante do componente. A biblioteca CAD resolve a geometria do projeto; o uso clínico é responsabilidade do fabricante.