NobelActive y NobelReplace CC: ¿son iguales los componentes protésicos?
La pregunta surge en los laboratorios todo el tiempo: el paciente lleva un implante NobelReplace CC y en el cajón hay prótesis de NobelActive — ¿se puede usar? Respuesta corta: sí, dentro de la misma plataforma. Ambos sistemas comparten la misma interfase, la Conical Connection (CC) de Nobel Biocare: un cono interno con índice hexagonal.
Por eso los fabricantes de aditamentos suelen listar los componentes de ambos sistemas bajo una sola etiqueta «Nobel CC», sin separar Active y Replace.
Dónde termina la compatibilidad
La palabra clave es plataforma. La Conical Connection existe en NP (Narrow Platform) y RP (Regular Platform). Un aditamento NP no asienta en un implante RP y viceversa: la geometría del cono y del índice es distinta. La regla es simple: NobelActive NP ↔ NobelReplace CC NP, NobelActive RP ↔ NobelReplace CC RP.
La excepción importante es el NobelReplace clásico sin el sufijo CC. Esa línea antigua usa la conexión tri-channel (trilobulada) y es totalmente incompatible con la prótesis cónica. Si la historia clínica solo dice «NobelReplace», averigüe primero qué versión es: tri-channel o Conical Connection.
Tampoco confunda la CC con el Brånemark System: ahí el hexágono es externo, un tercer estándar de Nobel.
Qué significa esto en exocad
En las bibliotecas de exocad la interfase suele figurar como Nobel Biocare CC con elección de plataforma NP o RP. Una sola biblioteca instalada cubre NobelActive y NobelReplace CC: no hacen falta archivos separados por sistema.
Al elegir una base de titanio revise dos parámetros: plataforma (NP/RP) y altura gingival. Las bases originales y compatibles (Medentika, NT-Trading, Dess y otras) replican la geometría del cono CC.
Cómo comprobarlo en la práctica
Si duda de la versión del sistema, compare los scan bodies: en CC el mismo scan body sirve para Active y Replace CC de la misma plataforma. Las bibliotecas de scan bodies y bases para Nobel CC están en nuestro catálogo — abajo hay una selección con conexión, plataforma y formato en cada tarjeta.
Regla final de seguridad: la compatibilidad protésica la confirma la documentación del fabricante del aditamento. La biblioteca CAD resuelve la geometría del proyecto; el uso clínico es responsabilidad del fabricante del componente.